Hevea

Opis

SPRAWDŹ CO ZYSKUJESZ KUPUJĄC TEN MATERAC! - OPIS PROMOCJI MATERAC PIANKOWO-LATEKSOWY HEVEA BABY MAX   Materac przeznaczony dla noworodków i dzieci do 40 kg, zbudowany z pianki wysoko-elastycznej o podwyższonej twardości i dobrej przepuszczalności powietrza oraz płyty lateksu Blue Ocean o grubości 3 cm, zawierającej min. 20% naturalnej żywicy lateksowej z dodatkiem żelu silikonowego. Pianka lateksowa Blue Ocean to innowacyjny lateks z funkcją obniżania temperatury na powierzchni materaca. Używana systematycznie zapobiega powstawaniu potówek oraz stanowi profilaktykę SIDS. W materacu nie zastosowano kleju, co zwiększa trwałość produktu, a także pozwala na utrzymanie higieny. Pianki można dowolnie zestawiać stronami, a płytę lateksową poddać krótkotrwale działaniu gorącej pary lub niskiej temperatury np. w zamrażalniku. Jest to działanie pro zdrowotne celem oczyszczenia oraz zniwelowania drobnoustrojów i mikroorganizmów.   Informacje dodatkowe:   Materac rozwojowy dwustronny, dwie strony użytkowe Lateks z atestem Eco Standard EuroLatex Dzianina pokrowca z Certyfikatem Eko-Tex Standard 100 oraz certyfikatem Bezpieczny dla dziecka Lateks z atestem Państwowego Zakładu Higieny GWARANCJA: 2 lata na produkt TWARDOŚĆ: H3/H2 (Strona piankowa – twarda przeznaczona dla noworodków do ok. 9 miesiąca życia, strona lateksowa – średnio- twarda przeznaczona dla dzieci od ok. 9 miesiąca życia) WYSOKOŚĆ MATERACA: ok. 11 cm Maksymalna waga dziecka do 40 kg Wkład lateksowy zaleca się odwracać co kilka miesięcy   Materac HEVEA BABY MAX posiada: POZYTYWNĄ OPINIE INSTYTUTU MATKI I DZIECKA  nr opinii Op-4946/2017 ważna do 15.06.2023 r. CERTYFIKAT WYROBU MEDYCZNEGO KL. I Do wyboru 4 rodzaje pokrowców: (górne menu) Aegis, Aloe, Medica, Bamboo Sprawdź szczegółowe informacje o pokrowcach  > Dzianiny z certyfikatem: EKOTEX STANDARD 100 BEZPIECZNY DLA DZIECKA Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych - zapytaj o szczegóły: biuro@krainamateracy.pl   Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.

Dane techniczne

Sposoby płatności

• Płatność przy odbiorze
• Przelew bankowy

Dostawa towaru

• Wskaźnik dostępności towaru
• Śledzenie stanu zamówienia
• Przesyłka kurierska [DPD]