ART Etui uniwersalne do tabletów 10"" ROTARY T-16 art

Peryferia>Tablety

Opis:Typ (etui)etui - podstawkaPrzekątna ekranu (urz.mobilne)10''Pasuje do- Uniwersalne do większości tabletów 10" dzięki regulowanemu uchwytowi- Przykładowe modele: GoClever 10", Lark 10", Manta 10"Kolor (wyliczeniowy)CzarnyMateriałSkóraWymiary270 x 160-180 x 15mmAkcesoria w zestawiedesc_nbrPozostałe parametrydesc_nbrEtui uniwersalne do tabletów 10'' ROTARY T-16- Uniwersalne do większości tabletów 10" dzięki regulowanemu uchwytowi- Obrotowe - możliwość ustawienia ekranu zarówno w pionie jak i w poziomie- Dodatkowe zabezpieczenie w rogu etui. Zintegrowana podstawka - możliwość ustawaienia dowolnego kąta nachylenia- Magnetyczne zapięcie- Rekomendacja etui Rotary dostępna na stronie portalu PCArena, pod adresem: http://pcarena.pl/testy/show/rzut-okiem-na-etui-art-rotary.html...

Sklep: Elbicom

ART Etui uniwersalne do tabletów 9,7"" ROTARY T-15 art

Peryferia>Tablety

Opis:Typ (etui)etui - podstawkaPrzekątna ekranu (urz.mobilne)9,7'' (iPad)Pasuje do- Uniwersalne do większości tabletów 9.7" dzięki regulowanemu uchwytowi- Przykładowe modele: GoClever 9.7", Lark 9.7", Manta 9.7"Kolor (wyliczeniowy)CzarnyMateriałSkóraWymiary250 x 175-188 x 15 mmAkcesoria w zestawiedesc_nbrPozostałe parametrydesc_nbrEtui uniwersalne do tabletów 9,7'' ROTARY T-15- Uniwersalne do większości tabletów 9.7" dzięki regulowanemu uchwytowi- Obrotowe: możliwość ustawienia ekranu zarówno w pionie jak i w poziomie- Dodatkowe zabezpieczenie w rogu etui. Zintegrowana podstawka - możliwość ustawaienia dowolnego kąta nachylenia - Magnetyczne zapięcie- Rekomendacja etui Rotary dostępna na stronie portalu PCArena, pod adresem: http://pcarena.pl/testy/show/rzut-okiem-na-etui-art-rotary.html...

Sklep: Elbicom

Art of Math SAT Subject Test Math Level 2: SAT Subject Test Math Level 2 Work Book for Students

Książki

Sklep: KrainaKsiazek.pl

Test Cobas H232 - Roche Cardiac Troponina T - 10 szt art. 07007302190 Roche

Dla Lekarza > Analizatory POCT

Paski testowe do analizatora Cobas H232 do oznaczenia troponiny T we krwi, stosowane jako ważny środek pomocniczy we wczesnym wykrywaniu zawału mięśnia sercowego.   1 opakowanie zawiera 10 testów paskowych.   Test troponiny T jest ważny w wspieraniu wczesnego rozpoznania ostrego zawału serca (AMI) i pacjentów o zwiększonym ryzyku śmiertelności.   Rozszerzony zakres pomiarowy: 40 - 2000 ng/l Materiał do badania: heparynowana krew pełna żylna Czas trwania pomiaru: 12 minut     Cobas H232 jest kardiologicznym systemem POC, który pozwala na ukierunkowaną i szybką diagnostykę chorób układu sercowo-naczyniowego, bezpośrednio w gabinecie, izbie przyjęć lub na oddziale ratunkowym.

Sklep: RedMed.pl

You Should Test That - Conversion Optimization for More Leads, Sales, and Profit - or, The Art and Science of Improving Websites John Wiley & Sons Inc

Książki / Literatura obcojęzyczna

Learn how to convert website visitors into customers§Part science and part art, conversion optimization is designed to turn visitors into customers. Carefully developed testing procedures are necessary to help you fine-tune images, headlines, navigation, colors, buttons, and every other element, creating a website that encourages visitors to take the action you seek. This book guides you through creating an optimization strategy that supports your business goals, using appropriate analytics tools, generating quality testing ideas, running online experiments, and making the adjustments that work.§Conversion optimization is part science and part art; this guide provides step-by-step guidance to help you optimize your website for maximum conversion rates§Explains how to analyze data, prioritize experiment opportunities, and choose the right testing methods§Helps you learn what to adjust, how to do it, and how to analyze the results§Features hands-on exercises, case studies, and a full-color insert reinforcing key tactics§Author has used these techniques to assist Fortune 500 clients§You Should Test That explains both the "why" and the "how" of conversion optimization, helping you maximize the value of your website.

Sklep: Libristo.pl

A Vocabulary Test And A Monosyllabic Essay On Art (Classic Reprint)

Książki Obcojęzyczne>Nieprzypisane

0x0026ccba00000000

Sklep: Gigant.pl

Zestaw testowy Papierów Fine Art PermaJet (A4 18 arkuszy) Test Pack 3 permajet

Komputery > Papiery fotograficzne > Papiery foto w arkuszach

Zestaw testowy wszystkich papierów Fine Art PermaJet (po 2 arkusze z każdego rodzaju). Dominują tutaj niezwykle naturalne, subtelne i miłe w dotyku papiery typu SMOOTH o gładkiej powierzchni. Fantastyczna jakość papieru przekłada się na bardzo żywe wydruki, które znakomicie uwydatniają nasycenia i głębię kolorów. Wszystkie papiery spełniają standardy muzealne, a bawełniana, bezkwasowa powłoka zapewnia długą żywotność wydruku. Zestaw obejmuje także papiery strukturalne (TEXTURED) do wydruków artystycznych o atrakcyjnych teksturach.

Sklep: Foto - Plus

Revoliutsiia! Demonstratsiia!: Soviet Art Put to the Test

Książki

Sklep: KrainaKsiazek.pl

Panbiotrade; COVID-19 Ag Rapid Test Antigen 41FK31 41FK11 Abbott Test SARS-CoV-2 Antygenowy wymaz z nosa - 25 szt Refundacja NFZ. Abbott

Testy Diagnostyczne

1232 Panbio COVID-19 Ag Rapid Test (Abbott Rapid Diagnostic)   Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r. Testy nie są przeznaczone do użytku domowego. Testy Zgodne z Zarządzeniem 187/2020/DSOZ z dn. 25.11.2020 Prezesa NFZ do celów refundacji.   Informacja o refundacji NFZ: w ramach portalu https://gabinet.gov.pl należy wybrać: 1232 Panbio COVID-19 Ag Rapid Test (Abbott Rapid Diagnostic)   Pierwszy test antygenowy z rekomendacją WHO EUL przeznaczony również do badania osób bezobjawowych* Szybki test wymazowy antygenowy z nosa Panbiotrade; firmy Abbott na SARS-CoV-2 choroby COVID-19 Ag  Szybki test Panbio trade; Nasal COVID-19 Ag wymazowy z nosa. Mniej inwazyjna procedura testowa i głębokość orz niska penetracja podczas pobierania próbek nie tylko zapobiega powstawaniu irytujących refluksów, ale także znacznie zwiększa akceptację pacjenta. Zakres dostawy obejmuje wszystkie materiały wymagane do wykonania badania, a także jeden wymaz z kontrolą pozytywną i jedną negatywną, aby można było przeprowadzić kontrolę funkcjonalną.    Kto może zakupić testy. Zakupu może dokonać podmioty wykonujący działalność leczniczą w rozumieniu przepisów o działalności leczniczej, w tym zakłady opieki zdrowotnej; osoby fizyczne podając numer wykonywania zawodu , które uzyskały fachowe uprawnienia do udzielania świadczeń zdrowotnych i udzielają ich w ramach wykonywanego zawodu, w tym: lekarze, laboranci, farmaceuci, pielęgniarki, weterynarze, felczerzy; podmioty realizujące czynności z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne, w tym przedsiębiorcy prowadzący działalność gospodarczą w powyższym zakresie. Niektóre zawody wymagają pisemnej zgody pacjenta na przebicie palca. W przypadku zakupu przez osoby nieuprawnione, zamówienie będzie anulowane a ewentualne wpłaty pieniędzy zwracane POMNIEJSZONE o koszty obsługi płatności, wyszczególnione podczas zakupu. Zakupu także może dokonać każdy podmiot prowadzący działalność gospodarczą, który dokonując zakupu jednocześnie bierze odpowiedzialność za dalsze losy produktu, w tym braku możliwości używania przez osoby nieuprawnione. Zakazane jest nabywanie i użytkowanie wyrobu medycznego przez podmioty nie będące profesjonalnymi użytkowania w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 26 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r.   Ze względu na fakt, iż produkt jest przeznaczony wyłącznie dla użytkowników profesjonalnych nie podlega zwrotowi lub wymianie. Zarówno krótszy okres pobierania próbek, jak i specjalny system, w którym dolna część wymazu pozostaje wewnątrz probówki ekstrakcyjnej, zmniejszają ryzyko infekcji dla personelu medycznego. Testy wykrywające antygen z wymazu z nosa można przeprowadzić w punkcie opieki i zapewnia wiarygodne wyniki badań w ciągu zaledwie 15 minut. Nie ma reakcji krzyżowych z innymi popularnymi wirusami, takimi jak B. H1N1. Należy pamiętać, że szybki test kasetowy wymazowy z nosa Panbiotrade; COVID-19 Ag może być przeprowadzany wyłącznie przez wykwalifikowany personel i nie jest objęty prawem do zwrotu.  Szczegóły Produktu Szybki test nosowy Panbiotrade; na COVID-19 Ag  Wykonywany z wymazów z nosa  Szczególnie proste i przyjazne dla pacjenta wykonanie testów  Umożliwia badanej osobie pobranie wymazu z nosa (w obecności wyszkolonego specjalisty)  Idealny do wykonywania testów antygenowych u dzieci, osób starszych i niepełnosprawnych Wymienione w BfArM (ID testu: AT116 / 21)  Na wspólnej liście Komisji Europejskiej dotyczącej szybkich testów antygenowych COVID-19* Znak CE do badań przesiewowych pacjentów bez objawów  Czułość: 98,1% Swoistość: 99,8% Brak reaktywności krzyżowej z innymi popularnymi wirusami Specjalny system zmniejsza ryzyko infekcji i ułatwia utylizację  Można przeprowadzić również poza laboratorium (np. W miejscu opieki) Wynik testu jest dostępny już po 15 minutach  Zawiera stojak na próbki do równoległego przetwarzania kilku szybkich testów Przechowywanie w temperaturze 2 - 30 deg; C  Wdrożenie wyłącznie przez wykwalifikowany personel  Wyłączone z prawa zwrotu opakowanie z 25 szybkimi testami i akcesoriami  Zalety testu nosowego w porównaniu z testem nosowo-gardłowym:  Głębokość wsuwania tylko ok. 2 cm, Minimalizuje występowanie niepożądanych odruchów (kichanie, kaszel), Szybsze wykonywanie testów zmniejsza ryzyko infekcji dla personelu medycznego, Mniej inwazyjne, a przez to mniej niewygodne dla pacjenta, Wyższa akceptacja procedury testowej przez pacjenta. Dopuszczony do samodzielnego pobrania wymazu pod nadzorem  Wymaz z nosa do testu antygenowego Panbiotrade; firmy Abbott może zostać wykonany przez osobę wykonującą badanie pod kierunkiem i pod nadzorem przeszkolonego specjalisty. Wszystkie dalsze czynności, od przygotowania probówki do naniesienia wyekstrahowanej próbki i odczytania wyniku badania, wykonuje samodzielnie specjalista .  Testy przeciwko COVID-19 objęte stawką 0% VAT Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r. Testy nie są przeznaczone do użytku domowego. Należy pamiętać, że Panbiotrade; COVID-19 Ag Quick Test jest wyłączony z prawa do zwrotu. Zakazane jest użytkowanie wyrobu medycznego przez podmioty nie będące profesjonalnymi użytkowania w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 26 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. Choroba wywoływana koronawirusem (COVID-19) jest chorobą zakaźną powodowaną przez nowo odkryty koronawirus nazwany koronawirusem 2 zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej. SARS-CoV-2 jest koronawirusem, który jest wirusem osłonkowym z niesegmentowanym genomem o dodatnio spolaryzowanym RNA. Rozprzestrzenia się na drodze transmisji międzyludzkiej poprzez kropelki lub kontakt bezpośredni. Oceniono, że zakażenie posiada średni okres inkubacji 6.4 dni, a podstawowy wskaźnik replikacji wynosi 2.24-3.58. U pacjentów z zapaleniem płuc spowodowanym SARS-CoV-2 najbardziej powszechnym objawem była gorączka, a potem kaszel. Główne testy IVD stosowane do wykrywania COVID-19 wykorzystują reakcję łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkrypcją w czasie rzeczywistym (RT-PCR), która trwa kilka godzin. Dostępność dla profesjonalistów ze służby zdrowia przystępnego cenowo, szybkiego testu diagnostycznego typu

Sklep: RedMed.pl

Szybki test SARS-CoV-2, Rapid Antigen Test Roche - 25 szt - wymaz nosowo-gardłowy, refundacja NFZ Roche

Testy Diagnostyczne

1604 SARS-COV-2 Rapid Antigen Test (Roche (SD BIOSENSOR)) SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test firmy Roche jest szybkim testem chromatograficznym przeznaczonym do jakościowego wykrywania swoistych antygenów SARS-CoV-2 obecnych w próbkach pochodzących z jamy nosowo-gardłowej lub połączonych, pochodzących z jamy nosowo-gardłowej/ustno-gardłowej. Test przeznaczony jest do wykrywania antygenów wirusa SARS-CoV-2 u osób podejrzanych o zakażenie COVID-19. Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r. Testy nie są przeznaczone do użytku domowego.   Testy Zgodne z Zarządzeniem 187/2020/DSOZ z dn. 25.11.2020 Prezesa NFZ do celów refundacji. Informacja o refundacji NFZ: w ramach portalu https://gabinet.gov.pl należy wybrać: 1604 SARS-COV-2 Rapid Antigen Test (Roche (SD BIOSENSOR)) Opakowanie zawiera 25 zestawów gotowych do użycia testów oraz instrukcję obsługi i skróconą instrukcję obsługi. Koronawirusy mogą powodować różne ostre i przewlekłe stany chorobowe. Typowe objawy zakażenia koronawirusem to objawy ze strony układu oddechowego, gorączka, kaszel, skrócenie oddechu i duszność. W cięższych przypadkach zakażenie może prowadzić do zapalenia płuc, ciężkiego ostrego zespołu oddechowego, niewydolności nerek, a nawet śmierci. Nowy koronawirus 2019 lub inaczej SARS-CoV-2, odkryty został w 2019 roku, w związku z powiązanymi przypadkami wirusowego zapalenia płuc, a już 11 marca 2020 r Światowa Organizacja Zdrowia ogłosiła pandemię. WHO potwierdziło, że COVID-19 może powodować przeziębienia i poważniejsze choroby, takie jak ciężki ostry zespół oddechowy (SARS). W SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test metoda jest ukierunkowana jest na wykrywanie białka nukleokapsydu, Posiada dwie wstępnie powlekane linie: Linię kontrolną l`C" oraz linię testu 'T' na powierzchni nitrocelulozowej błony. Zarówno linia kontrolna jak i linia testu w oknie wyników przed naniesieniem próbek nie są widoczne. Linia testu opłaszczona została mysimi monoklonalnymi przeciwciałami anty-SARS-CoV-2 a linia kontrolna oplaszczona została mysimi monoklonalnymi przeciwciałami skierowanymi przeciwko kurzym IgY. Mysie przeciwciała monoklonaine anty-SARS-CoV-2 skoniugowane z cząstkami barwnika służą jako detektory w urządzeniu testowym wykrywającym antygeny SARS-CoV-2. W trakcie testu, zawarte w próbce antygeny SARS-CoV-2 reagują z monoklonalnymi przeciwciałami anty-SARS-CoV-2 skoniugowanymi z cząstkami barwnika tworząc barwny kompleks antygen-przeciwciało Kompleks ten migruje na błonie na zasadzie działania kapilarnego aż do linii testu, gdzie jest wychwytywany przez monoklonalne mysie przeciwciała anty-SARS-CoV-2. Jeśli w próbce obecne są antygeny SARS-CoV-2, w oknie wyników widoczna będzie barwna linia testu. Intensywność barwnej linii testu różni się w zależności od ilości obecnych w próbce antygenów SARS-CoV-2.   Rodzaj testu: Jakościowy Rodzaj próbki: jamy nosowo-gardłowej, lub połączonych z jamy nosowo-gardłowej/ustno-gardłowej Czas uzyskania wyniku: 15 minut (Okno odczytu 15

Sklep: RedMed.pl

Niemiecki test NADAL COVID-19 lgG/lgM Test SARS-CoV-2 - op.10 szt

Testy COVID Koronawirus Profesjonalne

Wyrób medyczny przeznaczony do profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26 Ustawy o wyrobach medycznych.  Testy  nie są  przeznaczone do użytku domowego. Zakup możliwy wyłącznie przez osoby posiadające PWZ lub przez firmę, podając nr NIP w zamówieniu. W przypadku zakupu przez "użytkownika domowego", zamówienie zostanie anulowane, a w przypadku wpłaty zostanie ona zwrócona na konto. Niemiecki test NADALreg; COVID-19 lgG/lgM Rapid Test   Testy Zgodne z Zarządzeniem 187/2020/DSOZ z dn. 25.11.2020 Prezesa NFZ do celów refundacji. Szybki test do wykrywania przeciwciał anty-SARS-CoV-2 lgG i lgM w próbkach krwi pełnej, surowicy lub osocza pacjentów z objawami choroby COVID-19.   Kapilary 20

Sklep: RedMed.pl

Testy SARS-CoV-2, NADAL COVID-19 Ag Test kasetowy z Niemiec, antygen wirusa SARS CoV 2 - 20 szt - jama ustna, gardło nal von minden

Testy Diagnostyczne

UWAGA !!! Data ważności to 30-11-2023 - po terminie. Paski aktualnie działają poprawnie pomimo przeterminowania.    Wyrób medyczny przeznaczony do profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26 Ustawy o wyrobach medycznych.  Testy  nie są  przeznaczone do użytku domowego. Zakup możliwy wyłącznie przez osoby posiadające PWZ lub przez firmę, podając nr NIP w zamówieniu. W przypadku zakupu przez "użytkownika domowego", zamówienie zostanie anulowane, a w przypadku wpłaty zostanie ona zwrócona na konto.   W celu refundacji na liście NFZ wybieramy - 1162 NADAL Covid-19 Ag Test - Nal vom minden GmbH   NADALreg; COVID-19 Ag to chromatograficzny test immunologiczny z bocznym przepływem służący do jakościowego wykrywania antygenów nukleoproteinowych wirusa SARS-CoV-2 w próbkach z ludzkiego noso-gardła, jamy ustnej lub gardła.   Testy Zgodne z Zarządzeniem 187/2020/DSOZ z dn. 25.11.2020 Prezesa NFZ do celów refundacji.   Informacja o refundacji NFZ: w ramach portalu https://gabinet.gov.pl należy wybrać: 1162 NADAL COVID-19 Ag Test (Nal von minden GmBH) Za pomocą testu antygenowego można wykryć Covid-19 od 1 dnia objawów. Może to być dobre połączenie z testem przeciwciał, który wykrywa objawy już od 7 dnia.   Kto może zakupić testy. Zakupu może dokonać podmioty wykonujący działalność leczniczą w rozumieniu przepisów o działalności leczniczej, w tym zakłady opieki zdrowotnej; osoby fizyczne podając numer wykonywania zawodu , które uzyskały fachowe uprawnienia do udzielania świadczeń zdrowotnych i udzielają ich w ramach wykonywanego zawodu, w tym: lekarze, laboranci, farmaceuci, pielęgniarki, weterynarze, felczerzy; podmioty realizujące czynności z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne, w tym przedsiębiorcy prowadzący działalność gospodarczą w powyższym zakresie. Niektóre zawody wymagają pisemnej zgody pacjenta na przebicie palca.  W przypadku zakupu przez osoby nieuprawnione, zamówienie będzie anulowane a ewentualne wpłaty pieniędzy zwracane POMNIEJSZONE o koszty obsługi płatności, wyszczególnione podczas zakupu. Zakupu także może dokonać każdy podmiot prowadzący działalność gospodarczą, który dokonując zakupu jednocześnie bierze odpowiedzialność za dalsze losy produktu, w tym braku możliwości używania przez osoby nieuprawnione. Zakazane jest nabywanie i użytkowanie wyrobu medycznego przez podmioty nie będące profesjonalnymi użytkowania w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 26 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r.    Ze względu na fakt, iż produkt jest przeznaczony wyłącznie dla użytkowników profesjonalnych nie podlega zwrotowi lub wymianie. Wyniki z próbek z ludzkiego noso-gardła, jamy ustnej lub gardła. Test ten przeznaczony jest jako środek pomocniczy przy diagnostyce zakażeń SARS-CoV-2. Należy zwrócić uwagę, że stężenie wirusowych antygenów nukleoproteinowych może zmieniać się w przebiegu choroby i może spaść poniżej granicy wykrywalności testu. Na podstawie negatywnych wyników testu nie można wykluczyć możliwej zakaźności badanych osób. Procedura testowa nie jest zautomatyzowana i nie wymaga specjalnego szkolenia ani kwalifikacji. Test NADALreg; COVID-19 Ag jest przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego. COVID-19 (choroba koronawirusa) to choroba zakaźna wywoływana przez niedawno odkrytego koronawirusa SARS-CoV-2. Należy zwrócić uwagę, że stężenie wirusowych antygenów nukleoproteinowych może zmieniać się w przebiegu choroby i może spaść poniżej granicy wykrywalności testu. Na podstawie negatywnych wyników testu nie można wykluczyć możliwej zakaźności badanych osób.   Zakażenie SARS CoV-2 Koronawirus jest przenoszony przez kaszel, kichanie lub rozmowę drogą kropelkową. Kropelki te mogą być wdychane lub połykane bezpośrednio przez inne osoby lub mogą zanieczyścić powierzchnie, które mogą być zakaźne przez kilka dni. Szacunkowo przyjmuje się, że okres inkubacji COVID-19 wynosi od 1 do 14 dni, podczas których ludzie mogą być już zakaźni bez objawów choroby. Najczęstsze objawy COVID-19 to gorączka, suchy kaszel, zmęczenie, wydzielanie plwociny, duszność, ból gardła i głowy. Niektórzy pacjenci mogą mieć bóle mięśni, dreszcze, nudności, przekrwienie błony śluzowej nosa i biegunkę. Objawy te pojawiają się stopniowo i w większości przypadków są łagodne. Niektórzy ludzie zarażają się, ale nie mają żadnych objawów i nie czują się źle. Większość ludzi (około 80%) wychodzi z choroby bez specjalnego leczenia. Około jedna na sześć osób zarażonych COVID-19 poważnie zachoruje i ma trudności z oddychaniem. Osoby starsze i osoby z wcześniejszymi schorzeniami, takimi jak wysokie ciśnienie krwi, problemy z sercem lub cukrzycą, są bardziej narażone na wystąpienie poważnych chorób. Jak dotąd zmarło około 2% zarażonych osób. Wydajność kliniczna Czułość diagnostyczna: 80,2% (73,9% - 85,3%)* Swoistość diagnostyczna: >99,9% (97,7% - 100%)* Ogólna zgodność: 89,4% (85,7% - 92,2%)* Czułość dla silnie dodatnich próbek PCR o wartości Ct

Sklep: RedMed.pl

ezLabs Test wymazowy SARS-CoV-2 wykrywają antygen Ag koronawirusa - 2 generacji 10szt. testy premium 98.8% wyprodukowano w USA .Micropoint Biotechnologies Co.,

Testy Diagnostyczne

Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r. Testy nie są przeznaczone do użytku domowego. ezLabsreg; COVID-19 Antigen Test  Test antygenowy COVID-19 próbek wymazowych nosogardzieli. Szybki test immunochromatograficzny in vitro służący do jakościowego wykrywania antygenu wirusa SARS-CoV-2 obecnego w ludzkiej nosogardzieli. Pozytywna wartość predykcyjna  99,2% Czułość   93,7% Swoistość  98,8%   Prawidłowe pobranie, przechowywanie i transport próbek mają kluczowe znaczenie dla wykonania tego testu. Próbki należy przebadać jak najszybciej po pobraniu.     Kto może zakupić testy. Zakupu może dokonać podmioty wykonujący działalność leczniczą w rozumieniu przepisów o działalności leczniczej, w tym zakłady opieki zdrowotnej; osoby fizyczne podając numer wykonywania zawodu , które uzyskały fachowe uprawnienia do udzielania świadczeń zdrowotnych i udzielają ich w ramach wykonywanego zawodu, w tym: lekarze, laboranci, farmaceuci, pielęgniarki, weterynarze, felczerzy; podmioty realizujące czynności z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne, w tym przedsiębiorcy prowadzący działalność gospodarczą w powyższym zakresie. Niektóre zawody wymagają pisemnej zgody pacjenta na przebicie palca. W przypadku zakupu przez osoby nieuprawnione, zamówienie będzie anulowane a ewentualne wpłaty pieniędzy zwracane POMNIEJSZONE o koszty obsługi płatności, wyszczególnione podczas zakupu. Zakupu także może dokonać każdy podmiot prowadzący działalność gospodarczą, który dokonując zakupu jednocześnie bierze odpowiedzialność za dalsze losy produktu, w tym braku możliwości używania przez osoby nieuprawnione. Zakazane jest nabywanie i użytkowanie wyrobu medycznego przez podmioty nie będące profesjonalnymi użytkowania w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 26 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r.    Ze względu na fakt, iż produkt jest przeznaczony wyłącznie dla użytkowników profesjonalnych nie podlega zwrotowi lub wymianie. Procedura (Postępuj zgodnie z instrukcjami zawartymi w instrukcji obsługi)   Interpretacja wyników Charakterystyka i wydajność Czułość analityczna       Badania Kliniczne - Porównanie metody testów ezLabsreg; z RT PCR   Zawartość opakowania Test antygenowy COVID-19 Bufor ekstrakcyjny Rurka do ekstrakcji próbki Wymazówka z nosogardzieli Instrukcja użycia   Producent: Micropoint Bioscience, Inc.

Sklep: RedMed.pl

Szybki test SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test - SD Biosensor - 25 szt. z noso-gardła, refundacja SD BIOSENSOR

Testy COVID Koronawirus Profesjonalne

1604 SARS-COV-2 Rapid Antigen Test (Roche (SD BIOSENSOR)) SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test firmy Roche jest szybkim testem chromatograficznym przeznaczonym do jakościowego wykrywania swoistych antygenów SARS-CoV-2 obecnych w próbkach pochodzących z jamy nosowo-gardłowej lub połączonych, pochodzących z jamy nosowo-gardłowej/ustno-gardłowej. Test przeznaczony jest do wykrywania antygenów wirusa SARS-CoV-2 u osób podejrzanych o zakażenie COVID-19. Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r. Testy nie są przeznaczone do użytku domowego. Testy Zgodne z Zarządzeniem 187/2020/DSOZ z dn. 25.11.2020 Prezesa NFZ do celów refundacji. Informacja o refundacji NFZ: w ramach portalu https://gabinet.gov.pl należy wybrać: 1604 SARS-COV-2 Rapid Antigen Test (Roche (SD BIOSENSOR)) Niniejszy produkt przeznaczony jest wyłącznie do użytku profesjonalnego w warunkach laboratoryjnych i przy łóżku pacjenta. Opakowanie 25 zestawów testów.   Potwierdzone wykrywanie mutacji SARS-Cov-2: Omikron   Czułość: 95,2% (wartość Ct

Sklep: RedMed.pl

Test Siemens Healthineers Clinitest Rapid COVID-19 Antigen Test SARS-CoV-2 antygen II generacji op. 20szt. Siemens Healthineers

Sklep Siemens Healthineers

1218 CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test (Siemens Healthineers)   Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r. Testy nie są przeznaczone do użytku domowego. Testy Zgodne z Zarządzeniem 187/2020/DSOZ z dn. 25.11.2020 Prezesa NFZ do celów refundacji.   Informacja o refundacji NFZ: w ramach portalu https://gabinet.gov.pl należy wybrać: 1218 CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test (Siemens Healthineers)   Do wykrywania antygenów COVID-19 na podstawie próbki wymazu z nosa, lub jamy nosowo-gardłowej. Umożliwia wykrycie aktywnej infekcji SARS-CoV-2.   20 testów plus akcesoria. Test antygenowy wymazowy kasetowy Siemens Healthineers CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test umożliwia rzetelną diagnostykę w miejscu opieki nad pacjentem (PoC). Zastosowanie do szybkiego wykrywania antygenów COVID-19 w próbkach wymazu z nosa lub, jamy nosowo-gardłowej. Test CLINITEST jest przeznaczony do pomocy w szybkim diagnozowaniu zakażeń SARS-CoV-2 i może być stosowany przez pracowników służby zdrowia do dziesięciu dni od wystąpienia objawów lub do badań przesiewowych osób bezobjawowych lub osób z obszarów o niskiej częstości występowania zakażeń.   Idealny do diagnostyki PoC - w miejscu opieki nad pacjentem. Do stosowania jedynie przez wykwalifikowany personel medyczny. Potwierdzone wykrywanie mutacji SARS-Cov-2: Omikron   Kto może zakupić testy. Zakupu może dokonać podmioty wykonujący działalność leczniczą w rozumieniu przepisów o działalności leczniczej, w tym zakłady opieki zdrowotnej; osoby fizyczne podając numer wykonywania zawodu , które uzyskały fachowe uprawnienia do udzielania świadczeń zdrowotnych i udzielają ich w ramach wykonywanego zawodu, w tym: lekarze, laboranci, farmaceuci, pielęgniarki, weterynarze, felczerzy; podmioty realizujące czynności z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne, w tym przedsiębiorcy prowadzący działalność gospodarczą w powyższym zakresie. Niektóre zawody wymagają pisemnej zgody pacjenta na przebicie palca.  W przypadku zakupu przez osoby nieuprawnione, zamówienie będzie anulowane a ewentualne wpłaty pieniędzy zwracane POMNIEJSZONE o koszty obsługi płatności, wyszczególnione podczas zakupu. Zakupu także może dokonać każdy podmiot prowadzący działalność gospodarczą, który dokonując zakupu jednocześnie bierze odpowiedzialność za dalsze losy produktu, w tym braku możliwości używania przez osoby nieuprawnione. Zakazane jest nabywanie i użytkowanie wyrobu medycznego przez podmioty nie będące profesjonalnymi użytkowania w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 26 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r.    Ze względu na fakt, iż produkt jest przeznaczony wyłącznie dla użytkowników profesjonalnych nie podlega zwrotowi lub wymianie. Wpisany na listę BfArM (niemiecki Federalny Instytut Leków i Wyrobów Medycznych) i Produktów Medycznych oraz francuskie Ministerstwo Zdrowia   Test antygenowy CLINITESTreg; Rapid COVID-19 z przepływem bocznym, dystrybuowany przez firmę Siemens Healthineers, jest czytelny i łatwy w użyciu, a wyniki uzyskuje się w ciągu zaledwie 15 minut. Test może być przeprowadzony w dowolnym miejscu i czasie przez przeszkolonych specjalistów. Identyfikacja zakażonych pacjentów z COVID-19 ma kluczowe znaczenie w powstrzymywaniu i zapobieganiu rozprzestrzenianiu się tej choroby. Negatywne wyniki od pacjentów, u których objawy pojawiły się po upływie dziesięciu dni, należy traktować jako domniemanie i można je potwierdzić za pomocą testu molekularnego, jeśli jest to konieczne w celu leczenia pacjenta. Test CLINITESTreg; Rapid COVID-19 Antigen Test nie rozróżnia SARS-CoV i SARS-CoV-2. Test daje również możliwość samodzielnego pobrania próbki z nosa pod nadzorem lekarza. Ten test służy do wykrywania antygenu białkowego nukleokapsydu SARS-CoV-2. Antygen jest na ogół wykrywalny w górnych drogach oddechowych próbki w ostrej fazie infekcji. Szybka diagnoza zakażenia SARS-CoV-2 pomoże pracownikom służby zdrowia w skuteczniejszym i skuteczniejszym leczeniu pacjentów i kontrolowaniu choroby.   Szczegóły produktu Materiał do badania: wymaz z nosa lub jamy nosowo-gardłowej Łatwa procedura testowa Wynik można odczytać już po upływie 15 minut Zostało potwierdzone, że test CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen wykrywa SARS-CoV-2 także wersję Omicron   Rzetelny wynik Czułość względna (wymaz z jamy nosowo-gardłowej): 98,32% Czułość względna (wymaz z nosa): 97,25% Specyficzność (wymaz z jamy nosowo-gardłowej): 99,42 % Specyficzność (wymaz z nosa): 100%   Przechowywać w temperaturze 2 - 30 deg;C     Test nie podlega zwrotowi ani wymianie 1 opakowanie zawiera 20 testów na antygeny     Skład zestawu 20 kaset testowych 2 buteleczki roztworu buforowego 20 sterylnych wymazówek 20 probówek ekstrakcyjnych i zatyczek 1 statyw na probówki ekstrakcyjne 1 ulotka informacyjna

Sklep: RedMed.pl