7,55 zł

LINOcomplex A+E+F 60 kapsułek elastycznych Ziołolek

Kategorie > Witaminy i minerały > Witaminy dla dorosłych

Postać leku: Kapsułki elastyczne -------------------- Dawka: -------------------- Opakowanie: 60 kapsułek -------------------- Skład: Zimnotłoczony olej lniany 346,4 mg, palmitynian retinylu, octan alfa tokoferylu oraz substancje pomocnicze: żelatyna, gliceryna, woda, Nipagina A -------------------- Działanie: Witaminy A i E oraz F zapewniają naszemu organizmowi zdrowie i piękny wygląd. Chronią przed szkodliwym działaniem wolnych rodników, są także niezbędne komórkom naskórka i skóry właściwej do odnowy. Zgodnie z najnowszymi wskazaniami w dermatologii, należy równocześnie dostarczać skórze witaminy od zewnątrz

Sklep: Aptekawsieci.pl

210,00 zł

OMRON NE-C28-E Inhalator z Nebulizator Sklep Medyczny Poznań OMRON

Sprzęt Medyczny > INHALATORY - NEBULIZATORY - KONCENTRATORY TLENU

OMRON NE-C28-E Inhalator z Nebulizator (sprężarka Comp Air NE-C28-E z nebulizatorem OMRON V.V.T.) Najwyższa jakość! 100 % satysfakcji! Zobacz Film - kliknij tu Gwarancja: 3 lat Niniejszy produkt opracowano z udziałem osób zajmujących się leczeniem chorób układu oddechowego w celu skutecznej terapii astmy, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, chorób alergicznych oraz innych zaburzeń oddechowych. Nebulizator OMRON CompAIR jest urządzeniem medycznym. Zestaw wyposażony został w nowoczesny nebulizator Omron V.V.T. który zapewnia mniejsze straty leku podczas inhalacji. Nebulizator wyposażony jest w uchwyt na ustnik nebulizatora i uchwyt ułatwiający przenoszenie urządzenia, co sprawia, że CompAIR jest wygodny w obsłudze. Dzięki wydajnemu kompresorowi i unikalnemu nebulizatorowi, rozdrobniona zostaje większa liczba cząsteczek leku i lek w większym stopniu wnika do dolnych dróg oddechowych, co z kolei zapewnia lepsze jego działanie. Specjalny zawór w ustniku nebulizatora ułatwia oddychanie i inhalację lekiem. Kompresor tłoczy powietrze do nebulizatora. Po przedostaniu się powietrza do nebulizatora, przepisany lek przekształca się w aerozol złożony z mikroskopijnych kropelek, które podczas wdechu mogą łatwo przeniknąć do układu oddechowego  Zalety Nebulizatora Omron ComAir: - Niewielki i lekki - Zawór w ustniku nebulizatora podnoszący wydajność urządzenia - Łatwy do czyszczenia

Sklep: Zdrowymbadz.pl

11,15 zł

Spalona Żywcem Wyd. Kieszonkowe - Souad

Książki & Multimedia > Książki

Opis - Pierwsze na świecie świadectwo ofiary zbrodni honorowej. Miała siedemnaście lat i zakochała się: zhańbiła rodzinę. Więc rodzina wydała na nią wyrok śmierci... Pokochała go pierwszą miłością. Myślała, że się z nią ożeni. Ale ukochany zniknął, a ona odkryła, że jest w ciąży. A w jej świecie to najcięższa zbrodnia... W zapomnianej przez Boga wiosce w Cisjordanii kobiety są warte mniej niż zwierzęta domowe. Tu mężczyzna jest panem życia i śmierci żony, córki, siostry. Brat może bezkarnie zabić siostrę, matka - córkę, kolejną bezużyteczną dziewczynkę, jaka się urodzi. Tu kobiecie odbiera się godność, a nawet życie zgodnie z odwiecznym obyczajem i uświęconą tradycją. A śmierć jest karą dla dziewczyny, która zhańbi rodzinę. Tak jak Souad. Wyrok wydaje jej ojciec. Szwagier dokonuje egzekucji. Oblewa Souad benzyną i podpala... SOUAD przeżyła - cudem, ale rodzina usiłowała zabić ją nawet w szpitalu. Na zawsze jednak pozostanie straszliwie okaleczona - na ciele i duszy. I wciąż musi się ukrywać; dopóki żyje, jej rodzinę okrywa hańba. Spalona żywcem, opublikowana pod pseudonimem szokująca opowieść o piekle, jakim było jej dzieciństwo i młodość, stała się międzynarodowym bestsellerem. Wydana w 37 w krajach książka przerywa tabu milczenia wobec istniejącej nadal w krajach muzułmańskich barbarzyńskiej tradycji. Nieludzkiego obyczaju, prawa mężczyzn, na mocy którego co najmniej pięć tysięcy kobiet pada co roku ofiarą zbrodni honorowej. Nazwa - Spalona Żywcem Wyd. Kieszonkowe Autor - Souad Oprawa - Miękka Wydawca - Amber Kod ISBN - 9788324159406 Kod EAN - 9788324159406 Wydanie - 1 Rok wydania - 2016 Tłumacz - 31182,maria rostworowska; Format - 110 x 175 x 14 Ilość stron - 224 Podatek VAT - 5% Premiera - 2016-06-23

Sklep: InBook.pl

52,34 zł

BACH THE ART OF FUGUE - Accademia Bizantina, Ottavio Dantone (Płyta CD)

Książki & Multimedia > Muzyka

Nazwa - BACH THE ART OF FUGUE Autor - Accademia Bizantina, Ottavio Dantone Kod EAN - 0028948323296 Rok wydania - 2017 Nośnik - Płyta CD Ilość elementów - 1 Podatek VAT - 23% Premiera - 2017-11-10

Sklep: InBook.pl

32,85 zł

Kalendarz 2018 A5 dzienny na magnes czerwony

Książki & Multimedia > Książki

Opis - Kalendarz zamykany na magnes w jednolitej oprawie wykonanej z termoprzebarwialnego materiału pokryciowego Nebraska. Okładka zawiera uchwyt na długopis. Drukowany na białym papierze; blok kalendarza szyty nićmi; kapitałka i tasiemka białe; posiada wycinane registry, przejrzysty układ graficzny kalendarium; rozbudowana część informacyjna oraz barwne mapy przedstawiające kraje europejskie; oprawa umożliwia wykonania tłoczenia i personalizacji kalendarza. Nazwa - Kalendarz 2018 A5 dzienny na magnes czerwony Oprawa - Twarda Wydawca - Wokół Nas Kod ISBN - 5902610361593 Kod EAN - 5902610361593 Rok wydania - 2017 Język - polski Format - 15.0x21.0cm Ilość stron - 392 Podatek VAT - 23%

Sklep: InBook.pl

11,17 zł

Zestaw Barbie Mariposa i Baśniowa Księżniczka - Praca zbiorowa

Książki & Multimedia > Książki

Opis - Zestaw książeczek dla dzieci składa się z 4 książeczek do kolorowania z zadaniami oraz kompletu kredek. Doskonały na prezent! Nazwa - Zestaw Barbie Mariposa i Baśniowa Księżniczka Autor - Praca zbiorowa Oprawa - Twarda Wydawca - Ameet Kod ISBN - 5907762000727 Kod EAN - 5907762000727 Rok wydania - 2013 Język - polski Format - 31.0x40.0cm Ilość stron - 64 Podatek VAT - 5% Premiera - 2013-08-30

Sklep: InBook.pl

31,21 zł

Najlepsze lata naszego życia - Marek Hłasko

Książki & Multimedia > Książki

Opis - Opowiadania zgromadzone w niniejszym tomie powstały w latach 19511956. Należą więc do juweniliów Marka Hłaski. Na ich podstawie wytyczyć można drogę, jaką przebył początkujący pisarz: od zafascynowanego socrealizmem szofera po prowokującego władzę autora Pierwszego kroku w chmurach. Utwory stanowią podróż sentymentalną do czasów Polski stalinowskiej i jej często zniekształcanego przez literaturę obrazu. Nazwa - Najlepsze lata naszego życia Autor - Marek Hłasko Oprawa - Twarda Wydawca - Iskry Kod ISBN - 9788324404544 Kod EAN - 9788324404544 Rok wydania - 2016 Język - polski Format - 13.0x20.5cm Ilość stron - 350 Podatek VAT - 5% Premiera - 2016-09-27

Sklep: InBook.pl

30,96 zł

Barth, Barthelme, Coover

Książki & Multimedia > Książki

Opis - John Barth, Donald Barthelme i Robert Coover to prekursorzy postmodernizmu, którzy w latach 60. wytyczyli nowe granice refleksji nad relacją literatury z rzeczywistością i kształtującymi ją ideologicznymi metanarracjami. Niniejszy zbiór esejów ma na celu przybliżenie polskiemu czytelnikowi sylwetek twórców, do których warto powracać, ze względu na ich szczególny wkład w to, co Jean-François Lyotard określił mianem kondycji ponowoczesnej. Postmodernizm to niewątpliwie zjawisko kluczowe dla zrozumienia kultury drugiej połowy XX wieku. Choć w niepamięć odeszły już gorące spory na temat sensu i zakresu samego pojęcia, jego kariera zdaje się trwać w najlepsze. W czasach, gdy eksperymentalne niegdyś strategie metafikcyjnego komentarza i intertekstualnych zapożyczeń stosowane są masowo w kulturze popularnej, estetyka postmodernizmu wydaje się najnaturalniejszą rzeczą na świecie. Tym bardziej warto, jak przypominał Raymond Williams, a za nim Jacques Ranciere, powrócić czasami do źródeł tej estetycznej formacji i spojrzeć na nią z dzisiejszej perspektywy, by lepiej zrozumieć współczesność oraz rządzące nią schematy myślenia i odczuwania. Nazwa - Barth, Barthelme, Coover Oprawa - Miękka Wydawca - Wydawnictwo Uniwersytetu Warszawskiego Kod ISBN - 9788323520108 Kod EAN - 9788323520108 Rok wydania - 2015 Język - polski Format - 13.5x21.0cm Ilość stron - 198 Podatek VAT - 5% Premiera - 2015-11-30

Sklep: InBook.pl

14,31 zł

Gripex HotActiv Forte pr.dop.roztw*12szt US PHARMACIA SP. Z O.O.

Kategorie > Przeziębienie > Przeziębienie

Wskazania: Wskazaniem do stosowania leku jest krótkotrwałe łagodzenie objawów przeziębienia, grypy i zakażeń grypopodobnych, takich jak: gorączka, bóle głowy, gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe oraz objawów obrzęku błony śluzowej nosa występujących w przeziębieniu, grypie. Skład: 1 saszetka zawiera: substancje czynne: paracetamol 1000 mg, kwas askorbowy 100 mg, chlorowodorek fenylefryny 12,2 mg. Substancje pomocnicze: aspartam (E 951), sacharoza, kwas cytrynowy, sodu cytrynian, acesulfam potasowy (E 950), aromat cytrynowy F/28151, aromat cytrynowy 501.476/AP0504, aromat cytrynowy F/29088, żółcień chinolinowa (E104). Dawkowanie: Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 saszetka co 4 do 6 godzin (maksymalnie 4 saszetki na dobę). Zawartość należy rozpuścić w szklance gorącej wody. Przeciwwskazania: Nie stosować leku: Jeśli wcześniej występowały objawy uczulenie an którykolwiek składnik leku. Jeśli występują następujące schorzenia: niestabilna choroba wieńcowa, zaburzenia rytmu serca, wysokie ciśnienie tętnicze, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej, ciężka niewydolność nerek lub wątroby, wirusowe zapalenie wątroby, choroba alkoholowa, fenyloketonuria, jaskra z wąskim kątem przesączania, nadczynność tarczycy. W czasie stosowania leków z grupy inhibitorów MAO i okresie do 2 tygodni od zaprzestania przyjmowania tych leków w skojarzeniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. W czasie przyjmowania zydowudyny, u dzieci w wieku poniżej 12 lat,w okresie ciąży i karmienia piersią. Działania niepożądane: Jak każdy lek, Gripex Max Hot Active może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należą do nich: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka). Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości aż do objawów wstrząsu anafilaktycznego (objawiającego się zaburzeniami świadomości, bladością skóry, spadkiem ciśnienia krwi, poceniem, wytwarzaniem małej ilości moczu, przyspieszonym oddechem, obrzękami). Zaburzeniami żołądka i jelit: nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, pieczenie w nadbrzuszu, suchość w jamie ustnej. Zaburzenia układu krążenia: podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia(przyspieszone bicie serca), zaburzenia rytmu serca, bladość skóry. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: zaburzenia oddychania, napad astmy oskrzelowej. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: zaburzenia oddawania moczu, kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych. Zaburzenia układu nerwowego: niepokój, bezsenność. Zaburzenia psychiczne: omamy, lęk, nerwowość. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: granulocytopenia (zmniejszona liczba jednego rodzaju krwinek białych we krwi), agranulocytoza (brak jednego rodzaju krwinek białych we krwi, trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi. Uwagi: Lek może zmniejszać zdolność koncentracji i upośledzać czas reakcji. Dlatego w czasie stosowania leku należy zachować ostrożność w trakcie prowadzenia samochodu i obsługiwania urządzeń mechanicznych. Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Sklep: aptekamirowska.pl

11,65 zł

Gripex HotActiv Forte 8 saszetek US PHARMACIA SP. Z O.O.

Kategorie > Przeziębienie > Przeziębienie

Wskazania: Wskazaniem do stosowania leku jest krótkotrwałe łagodzenie objawów przeziębienia, grypy i zakażeń grypopodobnych, takich jak: gorączka, bóle głowy, gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe oraz objawów obrzęku błony śluzowej nosa występujących w przeziębieniu, grypie. Skład: 1 saszetka zawiera: substancje czynne: paracetamol 1000 mg, kwas askorbowy 100 mg, chlorowodorek fenylefryny 12,2 mg. Substancje pomocnicze: aspartam (E 951), sacharoza, kwas cytrynowy, sodu cytrynian, acesulfam potasowy (E 950), aromat cytrynowy F/28151, aromat cytrynowy 501.476/AP0504, aromat cytrynowy F/29088, żółcień chinolinowa (E104). Dawkowanie: Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 saszetka co 4 do 6 godzin (maksymalnie 4 saszetki na dobę). Zawartość należy rozpuścić w szklance gorącej wody. Przeciwwskazania: Nie stosować leku: Jeśli wcześniej występowały objawy uczulenie an którykolwiek składnik leku. Jeśli występują następujące schorzenia: niestabilna choroba wieńcowa, zaburzenia rytmu serca, wysokie ciśnienie tętnicze, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej, ciężka niewydolność nerek lub wątroby, wirusowe zapalenie wątroby, choroba alkoholowa, fenyloketonuria, jaskra z wąskim kątem przesączania, nadczynność tarczycy. W czasie stosowania leków z grupy inhibitorów MAO i okresie do 2 tygodni od zaprzestania przyjmowania tych leków w skojarzeniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. W czasie przyjmowania zydowudyny, u dzieci w wieku poniżej 12 lat,w okresie ciąży i karmienia piersią. Działania niepożądane: Jak każdy lek, Gripex Max Hot Active może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należą do nich: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka). Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości aż do objawów wstrząsu anafilaktycznego (objawiającego się zaburzeniami świadomości, bladością skóry, spadkiem ciśnienia krwi, poceniem, wytwarzaniem małej ilości moczu, przyspieszonym oddechem, obrzękami). Zaburzeniami żołądka i jelit: nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, pieczenie w nadbrzuszu, suchość w jamie ustnej. Zaburzenia układu krążenia: podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia(przyspieszone bicie serca), zaburzenia rytmu serca, bladość skóry. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: zaburzenia oddychania, napad astmy oskrzelowej. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: zaburzenia oddawania moczu, kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych. Zaburzenia układu nerwowego: niepokój, bezsenność. Zaburzenia psychiczne: omamy, lęk, nerwowość. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: granulocytopenia (zmniejszona liczba jednego rodzaju krwinek białych we krwi), agranulocytoza (brak jednego rodzaju krwinek białych we krwi, trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi. Uwagi: Lek może zmniejszać zdolność koncentracji i upośledzać czas reakcji. Dlatego w czasie stosowania leku należy zachować ostrożność w trakcie prowadzenia samochodu i obsługiwania urządzeń mechanicznych. Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Sklep: aptekamirowska.pl

53,74 zł

Niezrównana elegancja - Maria Maccari

Książki & Multimedia > Książki

Opis - "Suknia balowa musi przypominać marzenie senne i przeobrażać kobietę w istotę z tego wymiaru" stwierdził kiedyś Christian Dior, dodając iż każda kobieta powinna mieć w szafie przynajmniej jedną suknię balową, gdyż to "znakomicie wpływa na jej morale". Nie ulega wątpliwości, iż posiadanie takiej kreacji potrafi zdziałać cuda dla zdrowia psychicznego również współczesnych kobiet, kilkadziesiąt lat po tym, jak francuski krawiec haute couture przelał te słowa na papier. Kiedy to pisał, suknie wieczorowe wciąż były dla kobiet z towarzystwa symbolem statusu, a przebranie się do kolacji normą de rigueur. Od tego czasu wiele się zmieniło. Jednak ten element garderoby zachował pewien stopień ekskluzywności - gdyż nadal ma w sobie coś z marzenia sennego - a jednocześnie przeszedł swoisty proces "demokratyzacji". "Niezrównana elegancja" to książka o wiecznym pragnieniu piękna i ekskluzywności. Nazwa - Niezrównana elegancja Autor - Maria Maccari Oprawa - Twarda Wydawca - Olesiejuk Kod ISBN - 9788327433954 Kod EAN - 9788327433954 Rok wydania - 2015 Język - polski Format - 25.5x30.0cm Ilość stron - 240 Podatek VAT - 5% Premiera - 2015-11-21

Sklep: InBook.pl

24,55 zł

English Repetytorium tematyczno-leksykalne cz.2 + MP3 - Małgorzata Cieślak

Książki & Multimedia > Książki

Opis - Bloki tematyczne: About school,Young people today, Human nature,Facts and opinions about Britain,America and its people, Famous British and American cities, Literature,The world of music,Science, Travel, Social problems, Politics, Additional topics, Ćwiczenia na rozumienie tekstu słuchanego Nazwa - English Repetytorium tematyczno-leksykalne cz.2 + MP3 Autor - Małgorzata Cieślak Oprawa - Miękka Wydawca - Wagros Kod ISBN - 9788363685430 Kod EAN - 9788363685430 Rok wydania - 2013 Język - angielski, polski Format - 16.5x23.5cm Ilość stron - 128 Podatek VAT - 5% Premiera - 2013-12-06

Sklep: InBook.pl

10,03 zł

Mały Książę - Antoine Saint-Exupéry

Książki & Multimedia > Książki

Opis - Mały Książę - książka Antoine'a de Saint-Exupéry`ego została przetłumaczona na ponad 270 języków i należy do klasyki literatury światowej. Książka opowiada o dorastaniu do wiernej miłości, do prawdziwej przyjaźni i odpowiedzialności za drugiego człowieka. Za postacią głównego bohatera skrył się sam autor. Spotkanie Małego Księcia z pilotem jest rozmową pisarza z samym sobą, powrotem do tematów, które zawsze dla niego były istotne. Nazwa - Mały Książę Autor - Antoine Saint-Exupéry Oprawa - Twarda Wydawca - Books Kod ISBN - 9788365875839 Kod EAN - 9788365875839 Rok wydania - 2017 Język - polski Format - 16.4x23.5cm Ilość stron - 80 Podatek VAT - 5% Premiera - 2017-10-09

Sklep: InBook.pl

24,13 zł

Sąd ostateczny - Anna Klejzerowicz

Książki & Multimedia > Książki

Opis - Charyzmatyczny, obdarzony nieprzeciętną intuicją dziennikarz w pojedynku z naśladowcą Hansa Memlinga. Emil Żądło, który zrezygnował z pracy w policji na rzecz dziennikarstwa, przeżywa kryzys. Kryzys wieloraki: związany z pracą, z brakiem natchnienia na nowy artykuł, z finansami, z uczuciami, z życiem w ogóle... Za ostatnie pieniądze kupuje alkohol i papierosy, nie ma siły wstać z łóżka i wziąć się w garść, a na dodatek jego była żona utrudnia mu kontakty z synem i męczy o zaległe alimenty. Wszystko się zmienia, gdy któregoś razu w nocnym pubie spotyka córkę swojej starej sąsiadki, Dorotę. Młoda kobieta i jej narzeczony tej samej nocy zostają brutalnie zamordowani w niejasnych okolicznościach. Zaintrygowany Emil postanawia pomóc policji w śledztwie. "Emil Żądło to świetnie skonstruowana postać, która od pierwszej chwili wzbudziła moją sympatię." Agnieszka Lingas-Łoniewska, autorka m. in. trylogii Zakręty losu, Szóstego, Łatwopalnych i Brudnego świata Nazwa - Sąd ostateczny Autor - Anna Klejzerowicz Oprawa - Miękka Wydawca - Replika Kod ISBN - 9788376742878 Kod EAN - 9788376742878 Wydanie - 1 Rok wydania - 2014 Język - polski Format - 13.0x20.0cm Ilość stron - 316 Podatek VAT - 5% Premiera - 2014-05-06

Sklep: InBook.pl

126,85 zł

Farmakodynamika tom 1-2 Podręcznik dla studentów farmacji Wydawnictwo Lekarskie PZWL

Medycyna>Farmakologia i farmacja

Warszawa 2008, wydanie 1, format 170 x 240, objętość 1280 str., oprawa twardaJest to nowoczesny podręcznik, który spełnia europejskie wymogi nauczania farmakologii. Przedstawiono w nim aktualną wiedzę z zakresu farmakologii, farmakokinetyki, farmakogenetyki i chronofarmakologii. Osobny rozdział poświęcono klasyfikacji receptorów i mechanizmom ich działania. Zwięzły opis właściwości farmakodynamicznych leków, obejmujący wszystkie grupy terapeutyczne (z uwzględnieniem leków najnowszych), został podany w usystematyzowanej formie, co ułatwia przyswojenie wiadomości.Książka jest adresowana do studentów farmacji i medycyny. Może być również wykorzystana w stałym dokształcaniu się magistrów farmacji i lekarzy.Spis treściTOM 11. Wiadomości ogólne 1.1. Pochodzenie leków 1.2. Nazewnictwo leków 1.3. Mechanizmy działania leków 1.4. Czynniki wpływające na działanie leków 1.4.1. Budowa chemiczna a działanie leków 1.4.2. Wrażliwość gatunkowa i rasowa 1.4.3. Stany fizjologiczne, wiek, płeć 1.4.4. Stany patologiczne 1.5. Dawki i dawkowanie leków 1.6. Wskazania i przeciwwskazania 1.7. Interakcje leków 1.8. Nadużywanie leków i polipragmazja 1.9. Wpływ leków na wyniki badań diagnostycznych 1.9.1. Krew 1.9.2. Mocz 2. Farmakokinetyka 2.1. Wstęp do farmakokinetyki 2.1.1. Procesy LADME 2.1.2. Modele farmakokinetyczne 2.2. Przenikanie leków przez błony biologiczne 2.3. Otwarty model jednokompartmentowy ? jednorazowe podanie dożylne 2.4. Otwarty model dwukompartmentowy ? jednorazowe podanie dożylne 2.5. Wlew dożylny 2.6. Farmakokinetyka podania pozanaczyniowego leków 2.6.1. Czynniki wpływające na wchłanianie leków 2.6.2. Absorpcja leków według kinetyki pierwszego rzędu 2.7. Wielokrotne podanie leku 2.7.1. Wielokrotne podanie dożylne 2.7.2. Wielokrotne podanie pozanaczyniowe 2.8. Farmakokinetyka nieliniowa 2.9. Dystrybucja leków i ich wiązanie z białkami 2.10. Eliminacja leków 2.11. Biodostępność i biorównoważność leków 2.11.1. Dostępność biologiczna względna i bezwzględna 2.11.2. Biorównoważność 2.12. Farmakokinetyka kliniczna 2.13. Znaczenie farmakogenetyki w farmakokinetyce 2.14. Współczynnik terapeutyczny 2.15. Chronofarmakologia i zmiany wrażliwości organizmu na lek w ciągu doby 3. Podstawowe mechanizmy działania leków na procesy czynnościowe i metaboliczne komórek 3.1. Oddziaływanie leków na transportery błonowe 3.1.1. Transportery 3.2. Działanie leków przez receptory 3.2.1. Receptory błonowe 3.2.2. Receptory wewnątrzkomórkowe (cytoplazmatyczne) 3.2.3. Receptory jądrowe 3.3. Oddziaływanie leków z receptorami 4. Farmakogenetyka 4.1. Dziedziczne zdeterminowanie działania farmakodynamicznego leków 4.1.1. Genotypowo zależna modyfikacja odpowiedzi organizmu na lek 4.1.2. Molekularne mechanizmy polimorfizmu genetycznego metabolizmu leków ? podstawy różnic w skutkach działania leków 4.1.3. Polimorfizm genetyczny białek i enzymów biorących udział w transporcie, dystrybucji i biotransformacji leków 4.1.4. Charakterystyka najważniejszych izoform klasy CYP i ich znaczenie dla efektu terapeutycznego leków 4.2. Najczęstsze enzymopatie uwarunkowane genetycznie ? modyfikacja odpowiedzi na lek 4.3. Polimorfizm genetyczny receptorów, enzymów i białek transportujących leki ? wpływ na farmakodynamikę leków oraz implikacje kliniczne 4.4. Terapia genowa 4.4.1. Definicja i założenia terapii genowej 4.4.2. Sposoby realizacji terapii genowej i podstawowe elementy strategii 4.4.3. Praktyczne aspekty terapii genowej ? zastosowanie kliniczne 5. Toksykologia ogólna 5.1. Niepożądane działania leków 5.2. Zatrucia oraz ich rodzaje 5.2.1. Uzależnienia 5.2.2. Postępowanie w zatruciach 5.2.3. Ogólne zasady zapobiegania zatruciom 5.2.4. Metodyka badań toksykologicznych 6. Farmakodynamika autonomicznego (wegetatywnego) układu nerwowego6.1. Zarys fizjologii układu autonomicznego 6.2. Leki układu współczulnego 6.2.1. Leki pobudzające układ współczulny 6.2.2. Leki hamujące układ współczulny 6.3. Leki układu przywspółczulnego 6.3.1. Leki pobudzające układ przywspółczulny 6.3.2. Leki hamujące układ przywspółczulny 6.4. Leki działające na zwoje układu autonomicznego 6.4.1. Leki ganglioplegiczne7. Farmakodynamika leków wpływających na przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe i mięśnie szkieletowe 7.1. Leki hamujące płytkę nerwowo-mięśniową 7.1.1. Leki porażające presynaptyczną część zakończeń nerwowo-mięśniowych 7.1.2. Leki hamujące postsynaptyczną część zakończeń nerwowo-mięśniowych 7.2. Leki stosowane w stanach spastycznych mięśni szkieletowych 7.2.1. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych na poziomie OUN .7.2.2. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych na poziomie OUN i rdzenia kręgowego łącznie 7.2.3. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych na poziomie rdzenia kręgowego 8. Farmakodynamika leków działających na zakończenia czuciowe 8.1. Wstęp 8.1.1. Rodzaje i właściwości zakończeń i włókien czuciowych 8.1.2. Mechanizmy przekazywania bólu 8.1.3. Rodzaje znieczulenia miejscowego 8.2. Środki znieczulające miejscowo 8.2.1. Podział środków znieczulających miejscowo 8.3. Środki drażniące zakończenia czuciowe9. Leki spazmolityczne i wpływające na czynność macicy 9.1. Leki spazmolityczne 9.2. Leki wpływające na czynność skurczową macicy 9.2.1. Leki oksytotyczne 9.2.2. Leki tokolityczne 10. Leki psychotropowe 10.1. Wstęp 10.2. Leki neuroleptyczne (przeciwpsychotyczne) 10.2.1. Mechanizm działania neuroleptyków 10.2.2. Podział neuroleptyków 10.2.3. Problemy terapeutyczne związane ze stosowaniem neuroleptyków 10.3. Leki przeciwlękowe (anksjolityczne) 10.3.1. Wstęp10.3.2. Pochodne benzodiazepiny (BZD) 10.3.3. Pochodne azaspironu 10.3.4. Pochodne difenylometanu 10.3.5. Standardy w leczeniu zaburzeń lękowych 10.4. Leki przeciwdepresyjne 10.4.1. Wstęp 10.4.2. Podział leków przeciwdepresyjnych 10.4.3. Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny (NA) i serotoniny (5-HT) 10.4.4. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego jednej aminy 10.4.5. Leki o przeważającym wpływie na receptor ?2 10.4.6. Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) 10.4.7. Leki o nietypowym mechanizmie działania 10.4.8. Leki przeciwdepresyjne w okresie ciąży i karmienia piersią 10.5. Leki normotymiczne 10.6. Środki psychozomimetyczne 11. Leki stosowane w zaburzeniach snu 11.1. Leki stosowane w leczeniu bezsenności 11.1.1. Pochodne benzodiazepiny 11.1.2. Pochodne cyklopirolonu 11.1.3. Pochodne pirazolopirymidyny 11.1.4. Pochodne imidazolopirydyny 11.1.5. Pochodne tetrahydroindenofuranu 11.1.6. Inne leki stosowane w leczeniu bezsenności 11.2. Leki stosowane w narkolepsji oraz w zespołach śródsennych i zaburzeniach przysennych 11.2.1. Narkolepsja 11.2.2. Zespoły śródsenne 11.2.3. Zaburzenia przysenne 11.3. Leki uspokajające 12. Leki przeciwpadaczkowe 12.1. Ogólna charakterystyka padaczki 12.2. Leki stosowane w leczeniu padaczki 12.2.1. Klasyczne leki przeciwpadaczkowe 12.2.2. Nowe leki przeciwpadaczkowe13. Leki stosowane w leczeniu chorób spowodowanych zmianami neurodegeneracyjnymi w ośrodkowym układzie nerwowym 13.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona 13.1.1. Leki zwiększające wytwarzanie dopaminy w części neuronalnej 13.1.2. Leki zwiększające uwalnianie dopaminy z części neuronalnej 13.1.3. Leki hamujące metabolizm dopaminy przez hamowanie monoaminooksydazy typu B (MAO-B) 13.1.4. Leki hamujące metabolizm dopaminy przez hamowanie katecholo-O-metylotransferazy (COMT) 13.1.5. Leki pobudzające receptory dopaminergiczne w części postsynaptycznej 13.1.6. Leki cholinolityczne 13.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Huntingtona 13.3. Leki stosowane w leczeniu choroby Alzheimera 14. Farmakodynamika leków stosowanych w regulacji zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej 14.1. Charakterystyka gospodarki wodno-elektrolitowej 14.1.1. Bilans wodny 14.2. Charakterystyka zaburzeń wodno-elektrolitowych 14.3. Leki stosowane w zaburzeniach gospodarki wodno-elektrolitowej 14.3.1. Płyny do wlewów 14.3.2. Leki moczopędne 14.4. Podstawy stosowania leków w zaburzeniach wodno-elektrolitowych 14.4.1. Leki stosowane w leczeniu zaburzeń izowolemii i izotonii 14.4.2. Środki stosowane w zaburzeniach izojonii 14.4.3. Środki stosowane w leczeniu zaburzeń izohydrii 14.5. Leki stosowane w profilaktyce i leczeniu nadmiernego wzrostu poziomu kwasu moczowego we krwi (hiperurikemii) spowodowanego podawaniem cytostatyków 14.6. Leki stosowane w hiperfosfatemii 14.7. Leki stosowane w zaburzeniach wodno-elektrolitowych spowodowanych nieprawidłowym wydzielaniem wazopresyny 14.7.1. Akwaretyki stosowane w zespole niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (zespole SIADH) 14.7.2. Leki stosowane w leczeniu moczówki prostej 14.8. Leki stosowane w zaburzeniach oddawania moczu 14.8.1. Leki stosowane przy utrudnionym oddawaniu moczu z powodu przerostu gruczołu krokowego 14.8.2. Leki stosowane przy nietrzymaniu moczu 15. Środki znieczulenia ogólnego 15.1. Znieczulenie ogólne wziewne 15.2. Farmakologiczne przygotowanie znieczulenia ogólnego ? premedykacja15.3. Znieczulenie ogólne dożylne 15.4. Neuroleptoanalgezja 16. Alkohol etylowy 16.1. Alkohol etylowy ? zastosowanie w medycynie 16.2. Alkohol etylowy ? wpływ na organizm człowieka 16.3. Alkohol etylowy ? uzależnienie i jego leczenie 17. Histamina i leki przeciwhistaminowe 17.1. Histamina 17.1.1. Uwalnianie histaminy z ziarnistości magazynujących przez przeciwciała IgE17.1.2. Uwalnianie histaminy z ziarnistości magazynujących przez czynniki niezależne od przeciwciał IgE 17.2. Leki przeciwhistaminowe 17.2.1. Leki hamujące syntezę histaminy 17.2.2. Leki blokujące uwalnianie histaminy z ziarnistości magazynujących mastocytów i granulocytów zasadochłonnych 17.3. Leki blokujące receptory histaminowe 17.3.1. Leki przeciwhistaminowe blokujące receptory histaminowe H1 17.3.2. Leki I generacji blokujące receptory histaminowe H1 17.3.3. Leki II generacji blokujące receptory histaminowe H1 17.3.4. Leki przeciwhistaminowe blokujące receptory histaminowe H2 18. Farmakodynamika leków wpływających na naczynia krwionośne 18.1. Wstęp 18.2. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego 18.2.1. Stosowanie leków moczopędnych w leczeniu nadciśnienia tętniczego 18.2.2. Stosowanie leków ß-adrenolitycznych w leczeniu nadciśnienia tętniczego 18.2.3. Leki hamujące wytwarzanie i działanie angiotensyny II 18.2.4. Leki blokujące kanały wapniowe 18.2.5. Leki hipotensyjne działające na OUN 18.2.6. Leki hipotensyjne działające przez blokowanie zwojów autonomicznych 18.2.7. Leki hipotensyjne o obwodowym działaniu sympatykolitycznym 18.2.8. Leki hipotensyjne działające przez blokowanie receptorów 1-adrenergicznych 18.2.9. Leki hipotensyjne rozkurczające mięśnie gładkie naczyń krwionośnych 18.2.10. Leki hipotensyjne aktywujące kanały jonów potasu 19. Leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia 19.1. Leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego 19.1.1. Wstęp 19.1.2. Leki hamujące receptory ?-adrenergiczne 19.1.3. Leki pobudzające receptory ß-adrenergiczne 19.1.4. Analogi prostacyklin 19.1.5. Pochodne kwasu nikotynowego 19.1.6. Metyloksantyny 19.1.7. Inne leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego 19.2. Leki stosowane w chorobach naczyń mózgowych 19.2.1. Leki zwiększające ukrwienie OUN przez blokowanie receptorów ?-adrenergicznych 19.2.2. Leki zwiększające ukrwienie OUN przez blokowanie działania serotoniny19.2.3. Leki zwiększające ukrwienie OUN przez niewybiórcze blokowanie kanałów wapniowych 19.2.4. Leki zwiększające ukrwienie OUN przez rozkurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych 19.3. Prostaglandyny 19.4. Leki stosowane w zaburzeniach wzwodu 19.4.1. Inhibitory fosfodiesterazy 20. Leki stosowane w leczeniu migreny 20.1. Zastosowanie alkaloidów sporyszu w leczeniu migreny 20.2. Zastosowanie leków blokujących receptory serotoninowe w leczeniu migreny20.3. Zastosowanie leków pobudzających receptory serotoninowe 5-HT1 w leczeniu migreny 20.4. Zastosowanie leków hamujących łącznie receptory serotoninowe, histaminowe H1 i muskarynowe w leczeniu migreny 21. Leki hamujące angiogenezę warunkowaną przez naczyniowo-śródbłonkowy czynnik wzrostu (VEGF) 21.1. Naczyniowo-śródbłonkowy czynnik wzrostu ? VEGF, i angiogeneza 21.2. Leki hamujące działanie VEGF stosowane w leczeniu zmian degeneracyjnych w siatkówce i plamce żółtej 21.3. Leki hamujące VEGF stosowane w leczeniu nowotworów 22. Farmakodynamika leków kardiotropowych 22.1. Wstęp 22.2. Leki przeciwarytmiczne 22.2.1. Przebieg pobudzenia w układzie bodźcoprzewodzącym serca 22.2.2. Przebieg pobudzenia w komórkach mięśniowych serca 22.2.3. Działanie jonów na czynność serca 22.2.4. Regulacja nerwowa czynności serca 22.2.5. Zaburzenia rytmu serca 22.2.6. Klasyfikacja leków przeciwarytmicznych 22.3. Leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego 22.3.1. Leki stosowane w niewydolności krążenia pochodzenia sercowego 22.3.2. Glikozydy nasercowe 22.3.3. Leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego przez hamowanie aktywności fosfodiesterazy-3 22.3.4. Leki sensytyzujące mięsień sercowy (zwiększające wrażliwość) na działanie jonów wapnia 22.3.5. Leki polepszające pracę serca przez zmniejszenie oporu przepływu krwi w naczyniach płuc 22.3.6. Przedsionkowe peptydy natriuretyczne 22.3.7. Inne leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego 22.3.8. Leki kardioprotekcyjne (osłaniające mięsień sercowy) 22.4. Leki zwiększające przepływ wieńcowy22.4.1. Azotany i azotyny 22.4.2. Zastosowanie leków ß-adrenolitycznych w chorobie wieńcowej 22.4.3. Zastosowanie leków blokujących kanały wapniowe w chorobie wieńcowej 22.4.4. Leki otwierające kanały potasowe stosowane w leczeniu choroby wieńcowej 22.4.5. Inne leki stosowane w chorobie wieńcowej 23. Leki stosowane we wstrząsie 23.1. Wstrząs 23.2. Postępowanie w zwalczaniu wstrząsu 24. Farmakodynamika leków wpływających na układ krzepnięcia krwi 24.1. Mechanizmy krzepnięcia krwi 24.1.1. Czynniki krzepnięcia krwi 24.1.2. Płytki krwi 24.1.3. Proces krzepnięcia krwi 24.2. Leki hamujące krzepliwość krwi (antykoagulanty) 24.2.1. Heparyna i jej pochodne 24.2.2. Leki hamujące aktywność trombiny 24.2.3. Leki hamujące agregację płytek krwi 24.2.4. Leki hamujące wytwarzanie płytek krwi 24.2.5. Antagoniści witaminy K 24.2.6. Leki defibrynujące 24.3. Leki trombolityczne 24.3.1. Proteazy hamujące krzepnięcie krwi stosowane w posocznicy lub wstrząsie septycznym 24.4. Środki hamujące krzepnięcie krwi stosowane in vitro 24.5. Leki zwiększające krzepliwość krwi 24.5.1. Leki zwiększające krzepliwość krwi działające ogólnie 24.5.2. Preparaty zwiększające krzepliwość krwi do stosowania miejscowego 25. Leki wpływające na układ krwiotwórczy 25.1. Wstęp 25.2. Erytropoetyna (EPO) i epoetyny 25.3. Cytokiny pobudzające wzrost kolonii komórek układu granulocytów 25.3.1. Czynniki pobudzające wzrost kolonii granulocytów (G-CSF) 25.3.2. Czynniki pobudzające wzrost kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF) 25.3.3. Czynnik pobudzający wzrost kolonii makrofagów (M-CSF) 25.3.4. Czynnik pobudzający wzrost megakariocytów (IL-11) 25.4. Leki stosowane w niedokrwistości z niedoboru żelaza 25.5. Leki stosowane w hemosyderozie 25.6. Leki stosowane w niedokrwistościach megaloblastycznych 25.7. Leki stosowane do zapobiegania występowaniu napadowej nocnej hemoglobinurii 26. Farmakodynamika leków układu oddechowego 26.1. Wstęp 26.2. Zastosowanie farmakoterapii w niewydolności oddechowej 26.3. Farmakologiczne właściwości tlenu i dwutlenku węgla 26.3.1. Oddziaływanie tlenu na organizm człowieka 26.3.2. Farmakologiczne właściwości dwutlenku węgla 26.4. Leki wpływające na rytm oddychania 26.4.1. Leki pobudzające rytm oddychania 26.4.2. Leki zwalniające rytm oddychania 26.5. Leki przeciwkaszlowe 26.5.1. Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym 26.5.2. Nieopioidowe leki przeciwkaszlowe działające ośrodkowo 26.5.3. Leki przeciwkaszlowe działające obwodowo 26.6. Leki wykrztuśne 26.6.1. Pochodne gwaiakolu 26.6.2. Olejki eteryczne 26.6.3. Alkaloidy 26.6.4. Sole organiczne 26.6.5. Balsamy 26.6.6. Saponiny 26.6.7. Solne środki wykrztuśne 26.6.8. Leki o działaniu mukolitycznym 26.7. Farmakodynamika leków stosowanych w leczeniu dychawicy oskrzelowej 26.7.1. Leki pobudzające receptory ß-adrenergiczne stosowane w dychawicy oskrzelowej 26.7.2. Metyloksantyny 26.7.3. Leki cholinolityczne 26.7.4. Glikokortykosteroidy stosowane w dychawicy oskrzelowej 26.7.5. Leki zapobiegające występowaniu napadów dychawicy oskrzelowej 26.7.6. Antagoniści i inhibitory leukotrienów w leczeniu dychawicy oskrzelowej 26.7.7. Przeciwciała monoklonalne (anty IgE) w leczeniu astmy 26.8. Surfaktanty 26.9. Leki stosowane w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc 26.10. Leki wpływające na krążenie krwi w płucach 26.10.1. Regulacja krążenia krwi w płucach 26.10.2. Regulacja ciśnienia w naczyniach włosowatych płuc 26.10.3. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia w krążeniu płucnym26.10.4. Leki stosowane w obrzęku płuc 26.11. Farmakologiczna regulacja transportu tlenu 27. Farmakodynamika leków wpływających na czynność przewodu pokarmowego 27.1. Wstęp 27.2. Sok żołądkowy 27.2.1. Środki pobudzające wydzielanie soku żołądkowego lub mające go zastąpić 27.2.2. Środki zobojętniające kwas solny 27.2.3. Środki osłaniające 27.2.4. Środki ściągające 27.3. Leki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej 27.3.1. Uwagi ogólne 27.3.2. Przegląd leków 27.3.3. Znaczenie zwalczania Helicobacter pylori w leczeniu choroby wrzodowej 27.3.4. Leki cholinolityczne i rozkurczające mięśnie gładkie przewodu pokarmowego 27.3.5. Inne środki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej 27.4. Środki wymiotne 27.5. Leki przeciwwymiotne 27.6. Leki żółciotwórcze i żółciopędne 27.6.1. Leki żółciotwórcze 27.6.2. Leki żółciopędne 27.6.3. Leki stosowane w uszkodzeniach komórki wątrobowej 27.7. Leki stosowane w zewnątrzpochodnej niewydolności trzustki 27.8. Środki przeczyszczające 27.8.1. Środki poślizgowe 27.8.2. Środki zwiększające objętość kału 27.8.3. Środki działające drażniąco 27.8.4. Inne środki przeczyszczające 27.8.5. Przeciwwskazania ogólne 27.8.6. Nadużywanie środków przeczyszczających 27.8.7. Leki stosowane w zespole drażliwego jelita 27.8.8. Leczenie wrzodziejącego zapalenia jelit 27.9. Środki przeciwbiegunkowe Skorowidz TOM28. Farmakodynamika hormonów i leków działających na czynnośćgruczołów wydzielania wewnętrznego 28.1. Zagadnienia wstępne. Rodzaje receptorów28.2. Hormony podwzgórza 28.2.1. Hormony podwzgórza pobudzające w przysadce wydzielanie ACTH 28.2.2. Hormony podwzgórza pobudzające w przysadce wydzielanie hormonów gonadotropowych 28.2.3. Hormon podwzgórza pobudzający w przysadce wydzielanie hormonu wzrostu 28.2.4. Hormon podwzgórza pobudzający w przysadce wydzielanie hormonu tyreotropowego 28.2.5. Hormon podwzgórza hamujący w przysadce wydzielanie hormonu wzrostu 28.3. Hormony przysadki i obwodowych gruczołów wydzielania wewnętrznego 28.3.1. Tyreotropina, hormony gruczołu tarczowego i leki stosowane w nadczynności gruczołu tarczowego 28.3.2. Kortykotropina (ACTH) i hormony kory nadnerczy 28.3.3. Hormony kory nadnerczy 28.3.4. Gonadotropiny 28.3.5. Leki hamujące wydzielanie gonadotropin w przysadce 28.3.6. Żeńskie hormony płciowe 28.3.7. Estrogeny syntetyczne niesteroidowe 28.3.8. Selektywne modulatory receptora estrogenowego 28.3.9. Leki przeciwestrogenowe hamujące aktywność aromatazy 28.3.10. Progesteron i gestageny 28.3.11. Męskie hormony płciowe 28.3.12. Leki hamujące aktywność 5?-reduktazy testosteronu 28.3.13. Leki hamujące działanie androgenów 28.4. Leki anaboliczne 28.4.1. Leki anaboliczne pochodne testosteronu 28.4.2. Leki anaboliczne pochodne androsteronu 28.4.3. Leki anaboliczne pochodne 19-norsteroidów 28.5. Leki o łącznym działaniu estrogennym, gestagennym i androgennym 28.6. Prolaktyna 28.6.1. Leki stosowane w nadmiernym wydzielaniu prolaktyny 28.7. Somatotropina28.7.1. Insulinopodobne czynniki wzrostu IGF-1 i IGF-2 (somatomedyny) 28.8. Hormony tylnego płata przysadki 28.8.1. Oksytocyna 28.8.2. Leki blokujące działanie oksytocyny 28.8.3. Hormon antydiuretyczny (wazopresyna) 28.8.4. Analogi wazopresyny działające na receptory V1 28.8.5. Analogi wazopresyny działające pobudzająco na receptory V2 29. Farmakodynamika leków wpływających na metabolizm węglowodanów29.1. Wstęp ? przemiany metaboliczne węglowodanów 29.2. Klasyfikacja cukrzycy 29.2.1. Ogólne zasady leczenia cukrzycy 29.3. Podział leków stosowanych w leczeniu cukrzycy 29.4. Insulina 29.4.1. Preparaty insuliny 29.4.2. Nowe preparaty insulin 29.5. Doustne leki przeciwcukrzycowe zmniejszające stężenie glukozy we krwi (leki hipoglikemizujące) 29.5.1. Pochodne sulfonylomocznika 29.5.2. Doustne leki przeciwcukrzycowe z grupy pochodnych tiazolidynedionów (glitazony) 29.5.3. Inkretyny (Exenatyd) 29.5.4. Inhibitory dipeptydylopeptydazy 4 29.6. Doustne leki przeciwcukrzycowe zapobiegające wystąpieniu zwiększonego stężenia glukozy we krwi (leki przeciwhiperglikemiczne) 29.6.1. Pochodne biguanidu 29.6.2. Meglitinidy (glinidy) 29.6.3. Inhibitory reduktazy aldolazy 29.6.4. Inhibitory ?-glukozydazy 29.6.5. Związki hamujące wchłanianie glukozy 29.7. Glukagon 30. Farmakodynamika związków wpływających na przemianę materii 30.1. Witaminy 30.1.1. Wstęp 30.1.2. Witamina A 30.1.3. Witamina D 30.1.4. Witamina E 30.1.5. Witaminy K 30.1.6. Witamina B1 30.1.7. Witamina B2 30.1.8. Kwas pantotenowy 30.1.9. Witamina B6 30.1.10. Witamina B12 30.1.11. Witamina C 30.1.12. Witamina P 30.1.13. Witamina PP 30.1.14. Witamina H 30.1.15. Kwas foliowy 30.1.16. Witamina F 30.1.17. Leczenie wielowitaminowe 30.2. Białka i aminokwasy 30.2.1. Niedożywienie i preparaty stosowane w żywieniu dojelitowym i pozajelitowym 30.3. Leki wpływające na przemianę puryn 30.3.1. Leki przerywające napady dny 30.3.2. Leki hamujące wytwarzanie kwasu moczowego 30.3.3. Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem 30.4. Farmakodynamika leków wpływających na przemianę lipidów 30.4.1. Ogólna charakterystyka przemian kwasów tłuszczowych, triglicerydów i cholesterolu 30.4.2. Hiperlipoproteinemie 30.5. Leki stosowane w leczeniu choroby Gauchera 30.6. Leki stosowane w leczeniu choroby Pompego 30.6.1. Aglukozydaza alfa 30.7. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydoz 30.7.1. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu I 30.7.2. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu II 30.7.3. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu VI 30.8. Leki stosowane w leczeniu choroby Wilsona 30.9. Leki stosowane w leczeniu choroby Fabry?ego 30.10. Leki stosowane w leczeniu tyrozynemii 30.11. Leki stosowane w leczeniu fenyloketonurii 31. Leki stosowane w terapii otyłości i zaburzeń odżywiania 31.1. Wstęp 31.2. Fizjologiczne mechanizmy regulujące łaknienie u człowieka 31.3. Leki stosowane w terapii otyłości 31.3.1. Leki zmniejszające łaknienie 31.3.2. Leki zmniejszające przyswajanie tłuszczu z przewodu pokarmowego 31.3.3. Leki zwiększające wydatek energetyczny ustroju (działające termogenicznie) 31.3.4. Inne leki 31.4. Leki stosowane w terapii zaburzeń odżywiania 32. Farmakodynamika leków wpływających na układ kostny 32.1. Budowa, funkcje i metabolizm kości 32.2. Leki wpływające na procesy metaboliczne w kościach 32.2.1. Wpływ hormonów na procesy metaboliczne w kościach 32.2.2. Wpływ witamin na procesy metaboliczne w kościach 32.2.3. Wpływ prostaglandyn na procesy metaboliczne w kościach 32.2.4. Wpływ bisfosfonianów na procesy metaboliczne w kościach 32.2.5. Fluorek sodu 32.3. Wchłanianie i wydalanie wapnia z organizmu 32.3.1. Wpływ leków na wchłanianie wapnia w jelitach 32.3.2. Leki wpływające na wydalanie wapnia z moczem 32.4. Leki stosowane w leczeniu osteoporozy 32.4.1. Zastosowanie bisfosfonianów w leczeniu osteoporozy 32.4.2. Zastosowanie hormonalnej terapii zastępczej w leczeniu osteoporozy 32.4.3. Zastosowanie selektywnych modulatorów receptorów estrogenowych w leczeniu osteoporozy 32.4.4. Zastosowanie kalcytoniny w leczeniu osteoporozy 32.4.5. Zastosowanie w leczeniu osteoporozy leków powodujących uzupełnianie niedoboru wapnia w kościach 32.4.6. Zastosowanie statyn w leczeniu osteoporozy 33. Niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwgorączkowe i leki przeciwreumatyczne 33.1. Niesteroidowe leki przeciwzapalne 33.1.1. Mechanizmy rozwoju stanu zapalnego 33.1.2. Mechanizm działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych 33.1.3. Wpływ niesteroidowych leków przeciwzapalnych na syntezę prostaglandyn33.1.4. Działanie przeciwbólowe niesteroidowych leków przeciwzapalnych 33.1.5. Działanie antyagregacyjne niesteroidowych leków przeciwzapalnych 33.1.6. Stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych w okulistyce 33.1.7. Działania niepożądane niesteroidowych leków przeciwzapalnych 33.1.8. Podział NLPZ w zależności od budowy chemicznej 33.1.9. NLPZ ? pochodne kwasów karboksylowych 33.1.10. NLPZ ? pochodne kwasów enolowych 33.1.11. NLPZ niebędące kwasami karboksylowymi 33.2. Leki przeciwreumatyczne 33.2.1. Podział leków stosowanych w reumatoidalnym zapaleniu stawów 33.2.2. Leki modyfikujące przebieg reumatoidalnego zapalenia stawów 33.3. Leki przeciwgorączkowe 33.3.1. Mechanizmy regulacji temperatury 33.3.2. Kwas acetylosalicylowy jako lek przeciwgorączkowy 33.3.3. Pochodne p-aminofenolu 33.3.4. Pochodne pirazolonu 34. Opioidowe leki przeciwbólowe i ich antagoniści 34.1. Leki przeciwbólowe działające na receptory opioidowe 34.2. Leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym na receptory opioidowe34.2.1. Leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym na receptory opioidowe, pochodne fenantrenu 34.2.2. Leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym na receptory opioidowe, pochodne fenylheptylaminy 34.2.3. Leki działające agonistycznie na receptory opioidowe, pochodne fenylopiperydyny 34.2.4. Leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym na receptory opioidowe, pochodne morfinianu 34.3. Opioidowe leki przeciwbólowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym 34.3.1. Leki opioidowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym, pochodne fenantrenu 34.3.2. Leki opioidowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym, pochodne morfinianu 34.3.3. Leki opioidowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym, pochodne benzomorfanu34.4. Leki o działaniu antagonistycznym na receptory opioidowe 34.4.1. Leki o działaniu antagonistycznym na receptory opioidowe, pochodne fenantrenu 34.4.2. Leki o działaniu antagonistycznym na receptory opioidowe, pochodne morfinianu 35. Leki stosowane w leczeniu nowotworów35.1. Podstawy teoretyczne działania leków przeciwnowotworowych. Zasady współczesnej chemioterapii nowotworów 35.2. Leki przeciwnowotworowe 35.2.1. Leki alkilujące 35.2.2. Antymetabolity 35.2.3. Topoizomerazo-aktywne leki 35.2.4. Antybiotyki cytostatyczne 35.2.5. Alkaloidy 35.2.6. Taksany 35.2.7. Epotilony 35.2.8. Lignany 35.2.9. Enzymy 35.2.10. Hormony 35.2.11. Inne leki przeciwnowotworowe 35.3. Wielolekowa chemioterapia nowotworów 35.4. Immunoterapia nowotworów 35.5. Terapia genowa 35.6. Leki wspomagające leczenie nowotworów 36. Farmakodynamika leków immunotropowych 36.1. Wstęp 36.2. Immunoglobuliny 36.2.1. Immunoglobuliny klasy A (IgA) 36.2.2. Immunoglobuliny klasy D (IgD) 36.2.3. Immunoglobuliny klasy E (IgE) 36.2.4. Immunoglobuliny klasy G (IgG) 36.2.5. Immunoglobuliny klasy M (IgM) 36.2.6. Skład immunoglobulin we krwi 36.2.7. Produkty lecznicze immunoglobulin 36.2.8. Immunoglobulina Rh0(D)36.2.9. Przeciwciała przeciwko glikozydom naparstnicy 36.2.10. Przeciwciała monoklonalne 36.3. Cytokiny 36.3.1. Interleukiny 36.3.2. Interferony 36.4. Leki immunosupresyjne 36.4.1. Procesy immunologiczne warunkujące odrzucanie przeszczepu 36.4.2. Glikokortykosteroidy 36.4.3. Cyklosporyna 36.4.4. Związki makrolidowe 36.4.5. Cytostatyki 36.4.6. Inne leki immunosupresyjne 36.4.7. Przeciwciała monoklonalne stosowane do hamowania odrzucania przeszczepów 36.4.8. Leki immunotropowe stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego 36.5. Szczepionki 36.6. Środki stosowane do immunomodulacji 36.6.1. Związki otrzymane syntetycznie (nieswoiste syntetyczne immunostymulatory) 36.6.2. Związki wyodrębnione z mikroorganizmów i roślin 36.7. Leki wykazujące dodatkowo pobudzające działanie na układ immunologiczny36.8. Hormony grasicy 37. Farmakodynamika leków stosowanych w zakażeniach i chorobach inwazyjnych 37.1. Farmakodynamika antybiotyków 37.1.1. Chemioterapia chorób bakteryjnych 37.1.2. Antybiotyki ß-laktamowe 37.1.3. Antybiotyki aminoglikozydowe 37.1.4. Tetracykliny 37.1.5. Chloramfenikol 37.1.6. Antybiotyki makrolidowe 37.1.7. Antybiotyki peptydowe 37.1.8. Rifamycyny 37.1.9. Linkosamidy 37.1.10. Wankomycyna i teikoplanina 37.1.11. Inne antybiotyki glikopeptydowe 37.1.12. Glikolipodepsipeptydy 37.1.13. Lipopeptydy 37.1.14. Kwas fusydowy 37.1.15. Streptograminy 37.2. Sulfonamidy 37.2.1. Mechanizm działania 37.2.2. Zakres działania 37.2.3. Farmakokinetyka 37.2.4. Działania niepożądane 37.2.5. Przeciwwskazania 37.2.6. Zastosowanie 37.2.7. Trimetoprim i skojarzenia sulfonamidów z trimetoprimem 37.3. Pochodne 4-chinolonu (inhibitory gyrazy) 37.3.1. Kwas nalidyksowy i jego pochodne stosowane w zakażeniach dróg moczowych 37.3.2. Pochodne fluorochinolonu 37.4. Nowobiocyna 37.5. Pochodne oksazolidinonu 37.6. Chemioterapeutyki stosowane w zakażeniach dróg moczowych 37.6.1. Pochodne nitrofuranu 37.6.2. Metenamina 37.7. Leki stosowane w leczeniu gruźlicy 37.7.1. Zasady leczenia gruźlicy 37.7.2. Leki stosowane w gruźlicy 37.8. Leki przeciwtrądowe 37.9. Mupirocyna (kwas pseudomonowy A) 37.10. Leki przeciwgrzybicze 37.11. Leki przeciwwirusowe 37.11.1. Grypa, jej zapobieganie i leczenie 37.11.2. Leki działające na inne rodzaje wirusów 37.11.3. Leki stosowane w wirusowym zapaleniu wątroby typu B 37.12. Leki stosowane w AIDS 37.12.1. Pochodne 2',3'-dideoksynukleozydów 37.12.2. Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy 37.12.3. Inhibitory proteazy 37.12.4. Leki blokujące wnikanie wirusa HIV-1 do komórki 37.12.5. Ogólne uwagi dotyczące stosowanych w AIDS schematów leczenia 37.12.6. Zapobieganie i leczenie zapaleń płuc wywołanych przez Pneumocystis carinii 37.13. Leki przeciwpierwotniakowe 37.13.1. Leki przeciwzimnicze 37.13.2. Leki stosowane w leczeniu rzęsistkowicy 37.13.3. Leki stosowane w zakażeniach pełzakiem czerwonki (Entamoeba histolytica) 37.13.4. Leki stosowane w zakażeniach świdrowcami 37.13.5. Leki stosowane w leiszmaniozach 37.13.6. Leczenie toksoplazmozy 37.13.7. Leki stosowane w giardiazie (lambliozie) 37.14. Środki przeciwrobacze 37.14.1. Środki stosowane w tasiemczycy37.14.2. Środki stosowane w inwazji robakami obłymi 37.15. Chemioterapeutyki a ciąża Skorowidz ...

Sklep: Sportowo-Medyczna.pl

szukaj w Kangoo e lek dentinox gesellschaft f

Sklepy zlokalizowane w miastach: Warszawa, Kraków, Łódź, Wrocław, Poznań, Gdańsk, Szczecin, Bydgoszcz, Lublin, Katowice

1. Sklepy z e lek pl dentinox gesellschaft f

2. Szukaj na wszystkich stronach serwisu

t1=0.056, t2=0, t3=0, t4=0.015, t=0.057